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Principales pruebas de embarazo durante el primer trimestre

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Las pruebas médicas durante el embarazo que se realizan en el primer trimestre son pruebas prenatales que ofrecen información temprana sobre el riesgo que posee un bebé de padecer ciertas condiciones cromosómicas, como el síndrome de Down   y el síndrome de Edwards. Hoy, desde nuestro blog de Bebés, os hablamos de las principales pruebas de embarazo durante el primer trimestre.

pruebas de embarazo en el primer trimestre


Esta prueba  es un examen de detección prenatal de rutina, que no supone ningún riesgo de complicaciones durante el embarazo.

Pruebas de embarazo en el primer trimestre

Las pruebas de embarazo en el primer trimestre son las siguientes:

Análisis de sangre

Sirve para medir los niveles de dos sustancias específicas del embarazo en la sangre de la madre, que son la proteína plasmática A asociada al embarazo y la gonadotropina coriónica humana.

Examen de ultrasonido

Se realiza entre las semanas 11 y 14 del embarazo, aunque se puede hacer a las 9 semanas y mide el tamaño del espacio libre que existe en el tejido en la parte posterior del cuello del bebé –translucencia nucal-.

Resultados de las pruebas

Según la edad de la madre y los resultados de las pruebas de sangre y la ecografía, el médico puede medir el riesgo de que lleve un bebé con síndrome de Down o síndrome de Edwards.

Si el nivel de riesgo es bajo, la evaluación del primer trimestre puede ofrecer garantías de un embarazo saludable.

Si el nivel de riesgo es moderado o alto, es posible que el médico elija seguir la evaluación del primer trimestre con otra prueba más definitiva.

La prueba del primer trimestre no evalúa el riesgo de que el bebé padezca defectos del tubo neural, como la espina bífida.

Un resultado de alto riesgo no garantiza que el bebé nazca con una de estas condiciones, pero se debe de considerar la realización de pruebas secundarias.

pruebas de embarazo primer trimestre

Pruebas secundarias

El médico puede considerar la realización de las siguientes pruebas:

Prueba prenatal no invasiva

Es un análisis de sangre de ADN fetal que circula dentro de la sangre de la madre y sirve para medir el riesgo de llevar a un bebé con síndrome de Down, así como otras condiciones cromosómicas.

Muestra de vellosidad coriónica

Esta prueba se puede utilizar para diagnosticar enfermedades cromosómicas, como el síndrome de Down, que se realiza por lo general durante el primer trimestre, y consiste en extraer una muestra de tejido de la placenta para su análisis; aunque hay que decir  que esta prueba supone un pequeño riesgo de aborto involuntario.

Amniocentesis

Se puede utilizar para diagnosticar ambas enfermedades cromosómicas, como el síndrome de Down y defectos del tubo neural, como la espina bífida. Se realiza por lo general durante el segundo trimestre y se extrae una muestra de líquido amniótico del útero para realizar la prueba y al igual que la prueba anteriormente mencionada,  la amniocentesis posee un pequeño riesgo de aborto involuntario.

 

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Categorías: Embarazo


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